Prevalencia genotipo-específica de Virus de Papiloma Humano no vacunables y factores asociados a la

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TitlePrevalencia genotipo-específica de Virus de Papiloma Humano no vacunables y factores asociados a la

AuthorMULTIMPORT SRL

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Duration02:08

FormatAUDIO/MPEG

Bitrate48 kbps

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Facultad, Ciencias de la Salud Programa Académico, Medicina Título, Prevalencia genotipo específica de virus de papiloma humano no vacunables y factores asociados a la infección en mujeres atendidas en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, INEM, de Lima, Perú durante el año 2019 Autores Quesada Huertas, Elena Beatriz Rebolledo Guerra, Paulo Cesar Resumen, Introducción, El cáncer de cuello uterino, CCU, es una de las principales neoplasias prevenibles del sexo femenino. El virus de papiloma humano está presente como causa en el 99% de los casos. Desde el 2011 se incluyó en el Plan Nacional de Vacunación la vacuna tetravalente contra OVPH que protege contra los genotipos 6, 11, 16 y 18. En otros países existe mayor prevalencia de otros genotipos no incluidos dentro de la cobertura vacunal. Ergo, esta investigación busca determinar la prevalencia genotípica de OVPH de alto riesgo y de esta manera valorar la utilidad de la vacunación. Metodología, Estudio transversal analítico de 128 historias clínicas del Departamento de Ginecología del INEM. Para el análisis univariado se utilizaron frecuencias absolutas y relativas. Para el divariado los test de CHI-2, test exacto de Fisher y el test de Shapiro-Wilk, y la regresión lineal de Poisson para el modelo crudo y ajustado. Se utilizó el ERP como razón de prevalencia. Resultados, 78.9% de las pacientes estuvo infectada por otros genotipos de alto riesgo, mientras que el 35.9% presentó infección por OVPH 16 y el 6.25% por OVPH 18. Los factores de riesgo más asociados fueron lugar de procedencia, afiliación a un sistema de seguros de salud y presencia de comorbilidades. Conclusiones, existen varios pacientes infectados por genotipos de OVPH no incluidos en la vacuna tetravalente. Ergo tienen riesgo de desarrollar lesiones preneoplásticas y CCU. Es necesario ponderar aplicar una vacuna que brinde protección contra más genotipos además de ampliar la edad de cobertura.