Despre Craiova Connects 2024 - Dr. Vasilica Plăiaşu - interviu realizat de Maria Dita

The third edition of the Craiova Connect medical congress brought together gastroenterology, oncology, and genetics. Dr. Vasilica Plăiașu, a specialist in medical genetics, spoke about the intersection of these specialties and the importance of sharing information and value. She emphasized the need for genetic testing and the role of specialists as the interface between patients and laboratory equipment. The congress exceeded expectations with practical and modern presentations, although there are still limitations in Romania's healthcare system. The remaining days of the congress will focus on oncology with high expectations for practical information. Explorarea viitorului medical începe acum. Universitatea de Medicină și Farmacie a susținut în perioada 47 aprilie 2024 a treia ediție a congresului Craiova Connect, congres medical dedicat interdisciplinarității în medicină. Congresul a adus împreună anul acesta gastroenterologia, oncologia și genetica. În minutele ce urmează veți asculta un scurt interviu alături de dr. Vasilica Plăiașu, medic primar genetică medicală din cadrul Spitalului de Pediatrie al Institutului Național pentru Sănătatea Mamei și Copilului din București. Ce părere aveți despre conceptul Craiova Connect? Faptul că sunt prezent aici mi-a stămit interesul, m-a provocat să fiu parte din specialiștii care aduc în curs valoare și informații noi și actuale în legătură cu celelalte două specialități conexe noi ca și geneticieni și ceilalți colegi ca și gastroenterologi și oncologi. De aici ne intersectăm în anumite puncte și de aici succesul poate, cred eu, al acestei întâlniri și o alegere minunată pentru că împărtășim pacienți care au probleme comune. Ne puteți vorbi puțin despre prelegerea voastră? Am ales să prezint tocmai această intersectare de specialități, cele trei specialități vedete ale acestei edițiuni 2024. Este o prezentare pe care am gândit-o foarte practică, cu multe mesaje mai degrabă și cu scop educativ pentru cei care au pacienți din cele trei specialități și care nu se întâlnesc atât de des cu astfel de pacienți, cu astfel de probleme genetice bolrare. Am oferit o serie de indicii care să fie folosit în practica curentă să fie identificati cât mai rapid și corect pacienți cu bolrare. Un mesaj pentru studenții UMF Craiova, vă rugăm. Să vă desfiși la tot ceea ce este nou. Să fiți încredători în testările genetice de ultimă generație, dar în același timp să nu uitați să vă antrenați timpul clinic, pentru că acesta de fapt face diferența și să nu uitați că specialistul este interfața dintre pacient și mașină. Mă refer la echipamentele de laborator. Echipamentele de laborator nu pot să ne dea informații dacă nu oferim informații, dar informațiile vin de la pacient prin noi, specialiștii. Și în final aș vrea să vă mai întreb ce așteptări aveți de la acest congres. Cred că o parte din așteptările au fost împlinite, având în vedere o serie de prezentări, e foarte practică, dar și foarte modernă, poate chiar prea modernă pentru ceea ce încă trăim în România, într-un sistem destul de foarte limitat la anumite metode, tehnologii, dar speranțele noastre sunt mari și mai sunt încă două zile, o zi chiar plină cu foarte multe prezentări din domeniul oncologiei. Am văzut de asemenea așteptările sunt foarte mari și cu foarte multe informații practice.