Associacio DAUS (online-audio-converter.com)

Welcome to Tarasa Podcast! Raúl Jiménez starts by recommending a park called Lloisanto where they serve delicious tapas. He also mentions a review of local restaurants by Instagram influencers. He recommends trying the unique bravas at Lloisanto. He then mentions that Horchatería Rivera is closed for the season. He talks about upcoming activities in November, such as exhibitions and guided tours. Next, he interviews Nati from the DAUS Association, which focuses on providing leisure activities for people with disabilities. They discuss the association's origins, its current users, and its goals. Nati explains that they offer afternoon workshops on weekdays and organize outings on Saturdays based on the interests of their members. They provide transportation and emphasize individual choice and autonomy. Raúl expresses admiration for the association's work and asks if they need more volunteers. Nati mentions that they are currently four members in the association and could use more help. Bienvenido a Tarasa, bienvenido a todos a un nuevo podcast aquí a Tarasa Podcast. Soy Raúl Jiménez y empezamos como es habitual con las recomendaciones en economía y actividades en nuestra ciudad. El otro día estuvimos tomando una cerveza y unas bravas en el Carre de la Paya, en un parque que se llama Lloisanto. Es un lugar pequeño y acogedor donde las tapas las hacen con mucho mimo. Se nota la calidad, tanto humana como en su producto. Ya sabéis que estas son dos cualidades en las que siempre me fijo. Pero hoy os quería comentar una sola etapa después del colo que han creado un par de instagramers con bastantes seguidores al pasar por nuestra ciudad y valorar las bravas de varios locales de aquí de Tarasa. Diari de Tarasa diría que se hizo eco de ello a través de sus redes sociales. No estoy muy seguro porque no sé si fue el Montalsa, tal vez, no me acuerdo. Pero sé que lo vi en redes sociales de alguno de los diarios de la ciudad. Pues bien, en Lloisanto las hacen de una manera muy particular. No es el típico plato de bravas con el montón de salsa encima, sino que tienen una visión bastante personal sobre la presentación de esta tapa. Me encantaron, os lo recomiendo. Y hasta aquí os voy a leer, porque si no ya os lo desvelaría todo y no puede ser, por lo cual tenéis que ir a probarlo. Recordad que es un sitio pequeño, acogedor, donde mejor llamar y reservar. O si pasáis por la puerta y queréis pararos, está abierto, pues que os reserven una mesa y vais y probáis sus tapas porque son todas muy buenas. Y a muy pesar mío, y seguro que de muchos más, la Horchatería Rivera, ha cerrado de vacaciones hasta la próxima temporada. Suerte tuve de ir a probar su helado de Dakar por última vez esta temporada y espero que vuelva en la siguiente. En cuanto a actividades este mes de noviembre en nuestra ciudad, vamos a poder disfrutar de muchas actividades. Pero recordad que somos ricos en patrimonio y hay que disfrutarlo. Así que os voy a dejar enlace al calendario de Tarrasa Turismo. Tiene colgado en su web donde tenéis todas las visitas organizadas este mes de noviembre y ya vosotros decidís el fin de semana que os va mejor. Así os organizáis con tiempo. Recordad que nos esperan cosas chulas relacionadas con el patrimonio cultural de Tarrasa, tales como exposiciones en el Castell Cartosha, actividades en la Neya Verga, paseos guiados por el Parque Natural de Sant Llorenç del Munilubat o conocer los secretos de la Torre Moseroms. Estas son solo algunas, así que te animo a que mires el resto en su web. TARRASA TURISMO Vamos ya con nuestra invitada, con quien vamos a hablar de ocio. Ya sabéis que la intención de este canal es daros a conocer todas aquellas cosas buenas que pasan en Tarrasa y todas aquellas entidades que trabajan por y para todos nosotros. Y en esta ocasión vamos a hablar con Nati de la Asociación DAUS sobre el ocio para un colectivo en particular. ¿A cuántos de nosotros no se nos han intentado colar en la cola del cine o del parque de atracciones por el morro en algún momento, alguna vez? En un mundo donde todos vamos acelerados, a veces tengo la sensación de que no nos damos cuenta de que convivimos con más personas. Tenemos instaurada la sociedad del yo primero. Por suerte, tenemos entidades en nuestra ciudad que se han dado cuenta mucho antes de que hay personas que por sufrir una discapacidad no disfrutan de un rato de ocio. Puede que tal vez, y solo tal vez, no sepamos cómo introducirlas en ese mundo o que simplemente, dada la sociedad actual, pensemos que están mejor en casa. Nati, ¿qué es DAUS? Explícanos un poquito cómo nace DAUS, de dónde viene, un poquito qué es lo que hacéis en esta entidad. DAUS nació en el 2019. Para finales del 2019 éramos tres personas que ya trabajábamos en el colectivo de la discapacidad intelectual. Y nada, decidimos juntarnos, crear DAUS y darle un poquito una esencia diferente a lo que ya había enterrado. Cuando hablamos de la esencia diferente es porque en donde estábamos trabajando las tres, las personas con discapacidad nos pedían que, a veces sentían que los tratábamos como infantes, como niños pequeños. Y ellos reivindicaban que querían ser como adultos. Así que la esencia que nosotros empezamos, que ahora no hemos dado cuenta que ya se está teniendo mucho en cuenta, es la manera en la que nos dirigimos a ellas, el lenguaje que utilizamos. Siempre se ha hablado de casales, de esplais, colonias, que son conceptos que han ido muy dirigidos a la infancia. Nosotros, nuestros proyectos ya no los llamamos el casal ni las colonias, sino que ya le cambiamos ya el nombre. Nuestro proyecto es el grupo de ocio, el club social o las estadas vacacionales. Y eso, una de las cosas que tiene la asociación es que ha querido cambiar esta manera de dirigirse a las personas con discapacidad. Correcto. ¿Usuarios? ¿Cuántos usuarios tenéis actualmente, por ejemplo? Lo que son de personas con discapacidad estamos ya en 56, 57. Y luego tenemos, también hacemos un servicio para personas, para Jim Graham, que ahora están en 11. 11. Muy bien. Yo le voy dando vueltas y a lo mejor tú dices, pues vaya chapada me acabas de preguntar, pero el nombre de DAUS, Asociación DAUS, ¿de dónde viene? ¿De dónde sale? Bueno, empezamos a hacer una lista de todo aquello que podría identificarse con la capacidad diversa, la diversidad funcional. Y como nos dedicamos a ocio, porque es la asociación, nuestra asociación se dedica a fomentar el ocio de las personas con capacidades diversas, entonces empezamos a poner una lista. Y DAUS significa diversidad, amigos, unión y sonrisas. Entonces hemos hecho una frase, que es la que acompaña nuestro email, que es diversidad de amigos, uniendo sonrisas. Y aparte DAUS, como es dado en catalán, de ahí nuestro logo, porque el dado significa el juego de tabla, el juego de mesas, como el partido, y siempre se utiliza un dado en cualquier juego, que es el ocio, el desconectar, el pasárselo bien. De ahí que luego nuestro logo sea dos dados. Qué bien, qué bien, qué chulo, muy chulo. Pues la verdad es que me ha sorprendido. ¿Dónde tenéis el local? ¿Cómo os pueden localizar? ¿Tenéis redes sociales? Nuestra sede está en mi casa, porque no tenemos local. Utilizamos lo que son las salas que nos deja el ayuntamiento en los casales cívicos. Una de las cosas que necesitamos actualmente es un local, porque todos los materiales, sillas de ruedas, grúa, y todo lo que necesitamos para llevar, para poder hacer nuestras actividades, lo tengo en casa. Y sí que es verdad que después de cuatro años, ahora vemos la necesidad de tener un local. Pero sí que económicamente no podemos pagar un alquiler, porque como una asociación de cuatro años en la que hemos sobrevivido a una pandemia, económicamente no podemos. Entonces seguimos utilizando lo que son las salas del ayuntamiento. Tenemos las redes sociales, las que son más activas es Instagram y Facebook, aunque también tenemos un TikTok. Y empezamos a trabajar un WordPress, pero sí que es verdad que ese es el que más abandonado tenemos, porque se necesita mucho tiempo. Al principio íbamos muy bien, porque teníamos menos socios, pero tal y como hemos ido creciendo, algo se ha tenido que ir dejando al lado, y el WordPress es una de las cosas que no podemos mantener. Bueno, el WordPress es tipo página web, ¿no? Sí. Muy bien. En cuanto al ocio, Nati, ¿cómo lo hacéis? ¿Cómo te desplazas? ¿Qué actividades tenéis y todo esto? Explícame un poco. El ocio lo tenemos dividido en las tardes, que es de lunes a viernes, lo hacemos de 5 a 8, una vez que acaban de su centro diurno, porque hay familias que necesitan la conciliación familiar, aunque son adultos, si en casa no hay nadie, no pueden quedarse solos. Entonces le ofrecemos ese taller de 5 a 8. Los sábados sí pasamos el ocio, entendido como ocio, si lo buscamos como definición, el ocio es algo que tú eliges, porque es algo que a ti te interesa y es para desconectar y pasártelo bien. Entonces el sábado, los sábados siempre hacemos salidas, salidas según los intereses de las personas que tenemos. Así que lo que hacemos es cine, bolera, museo, vamos a… Intentamos también aprovechar las actividades que hacen otras asociaciones en terraza para poder también trabajar lo que es la inclusión en su entorno y lo mismo vamos a algún espectáculo, algún concierto, lo que es ocio, hacer senderismo, a caminar por la montaña. Y el cómo lo hacemos es que ellos eligen a cuál quiere venir. Nosotros lo ofrecemos y libremente y con autodeterminación, ellos deciden si quieren venir o no. No se ven obligados a venir porque pagan una cuota mensual, sino que el día que viene es el día que paga la cuota mensual para poder así tener los monitores referentes. Y entonces ellos eligen a cuál quiere venir. No están obligados a venir a todas. ¿Tienes una furgoneta, un microbus? Para darle esta conciliación. De lunes a viernes para darle la conciliación a las familias los recogemos en su centro ocupacional, los recogemos allí y los traemos al taller que ahora estamos en La Maurina. Y si tenemos tres vehículos, dos furgonetas adaptadas y un monovolumen, que con ellos vamos haciendo lo que son las recogidas. Hay quien ya no está en casa, que está en casa, que no está en ningún centro, vamos a buscarlo a casa. Los traemos al taller, hacen el taller y aquí ya las familias deciden si quieren venir a buscarlo a las ocho o si nosotros los llevamos a casa a las ocho. Y los sábados hacemos lo mismo, tenemos varios puntos de quedada. Aquí uno en terraza y otro en rubí. Pero luego hay familias que prefieren que vayamos a buscarlo a la puerta de casa. Entonces aquí ya nos organizamos y en los tres vehículos vamos recogiéndolo. Yo le voy dando vueltas a la cabeza. Y claro, me has dicho cincuenta y pico de usuarios, tres personas empezasteis, ahora sois cuatro. ¿Cómo lo haces? ¿Tienes que tener necesidad de alguna persona más, de voluntarios? Explícame un poco porque es mucho trabajo. Somos cuatro en la Junta. La presidenta, tesorera, bueno, cómo se hace, cómo comporta tener la asociación. Luego aparte tenemos, actualmente somos cinco trabajadores, dos monitores, coordinación monitora y tenemos cuatro chofer. Para poder mantener la asociación, ¿cómo la hacemos? Tenemos la parte de la cuota, la cuota mensual, según el proyecto en el que están participando cada persona, que eso cubre el 80% del gasto que tiene como asociación. Pero luego tenemos las subvenciones, tanto en la de terraza como en rubí, porque también tenemos sede en rubí, no solo en terraza. Y después durante todo el año vamos haciendo actividades para poder tener otra parte más que nos falta para la asociación. Hacemos un quinto adaptado en diciembre, que el quinto, como todo el mundo sabe, es tradicional en terraza. Pero está adaptado para que las personas, tanto con discapacidad como las personas adultas puedan participar. Qué bien, qué bien. Después ponemos la paradita cada vez que nos llaman, nos ponemos una paradita en la que hay cosas hechas a mano por uno de los talleres. Los viernes hacemos talleres de costura y pulseras de macramé. Eso es lo que van haciendo las personas con discapacidad, en las que ponemos a la venta, aparte de merchandising, que tenemos las camisetas, bolsas, mochilas y sudaderas. A veces también nos han llamado de alguna asociación para que podamos hacer alguna actividad para dar a conocer la discapacidad y que las personas que participen sean conscientes y vivan en su piel lo que es la discapacidad, que esa parte también es una parte económica. También tenemos la venta de lotería ahora en Navidad, que también es un enchufe. Y tenemos un teaming, que es como una red social, donde vas poniendo lo que vas haciendo y quien va entrando en tu grupo lo que hace es dar un donativo de un euro mensual. Al final muchos teamings en ese grupo, mensualmente, también es una parte económica. Aún así, actualmente lo que necesitamos es una furgoneta nueva. Tenemos de los tres vehículos una adaptada y es muy antigua. Entonces nos está dando muchos problemas económicos porque está más veces en el taller que trabajando. Esa es una de las necesidades. La más importante que tenemos actualmente es esa, por el coste que tiene. Y porque sin los vehículos, y sobre todo adaptados, no podríamos hacer las actividades porque las familias, si están trabajando, no pueden traerlos. Y es una de las necesidades más importantes que tenemos actualmente. Bueno, pues recogido queda. Y a ver si, por casualidad, alguien que escuche este podcast tiene a bien ayudar en ese tema. A mí me gustaría que me explicaras algo también en cuanto a accesibilidad. Es decir, cuando llevas a los chicos al teatro, cuando llevas a los chicos al cine o incluso que paseas por Valparadis, ¿cómo ves la accesibilidad de la ciudad? ¿Cómo la veo? Bueno... ¿Qué problemas te encuentras en el día a día? Primero, aquí en La Maurina. A nosotros nos gusta salir mucho, aunque de lunes a viernes los talleres se hacen en el casal, en una sala. También buscamos hacer actividades fuera, donde poder convivir con el resto de las personas. Y aquí, por ejemplo, en La Maurina, que es donde estamos, pues claro, es un barrio con muchas cuestas. Y entonces, si llevas a una persona con un caminador, con una pared y se celebra y necesita el caminador, aparte de las cuestas, la acera no está bien arreglada, aunque si lo metes por la parte de la carretera, también ahí te encuentran los baches y es muy difícil. Y ya no te cuento con una silla de ruedas. A lo que es la accesibilidad, ¿es verdad que se está viendo mejor? A veces te encuentras algún coche mal aparcado, que aquí viene una parte de civismo, entonces no puedes bajar la silla de ruedas. En el civismo lo tenemos a orden del día. Alguna acera en mal estado, que es verdad que están haciendo muchas obras ahora en terraza y se está notando, pero luego te encuentras... Por ejemplo, ahora hay algunas obras que sí que están muy bien, lo han pintado de color, pero llega un momento de que acabas la accesibilidad porque no tienes ya por dónde pasar o ya te encuentras la acera y no han hecho el bajante. Hay algún caso. Nosotros, mayoritariamente, lo que son personas en silla de ruedas, tenemos tres o cuatro. De los 56, de los que más socios tenemos, son bastante autónomos. Entonces lo que más nos encontramos es la accesibilidad cognitiva, más que la física. Entonces aquí ellos necesitan esa guía, por eso están con nosotros, porque si van a algún cine, a veces les cuesta sacar la entrada porque no saben cómo explicarlo, porque a lo mejor alguno de ellos lo que es la comunicación verbal no la tiene y necesitan un soporte. Nosotros como asociación tenemos uno de los proyectos que es Cambia la teva mirada, que ya en La Maurina se ha empezado a hacer. Sí, profundiza un poquito más en esto, porque yo creo que últimamente sí que se habla más de la discapacidad y está más visible, pero, como ya sabemos, hay muchos tipos de discapacidad. Y el cognitivo, precisamente, yo creo que la sociedad no lo tiene todavía entendido del todo. Entonces aquí sí que me gustaría que profundizaras un poquito más, que ya ibas a ello. Perdona, no te había contado. Bueno, el hecho es que dentro de la discapacidad hay personas que no hablan, pero tampoco han desarrollado la lengua de signos. Sí que conocen algún signo, pero no pueden mantener una conversación. Entonces muchos de ellos, desde muy pequeños, trabajan lo que son los pictogramas. Pictograma es el dibujo que hace referencia a una palabra. Es decir, si hablamos de un bocadillo, se ve un bocadillo, el dibujo. Donde ellos sí que pueden señalar. Al final, muchos de los dibujos se podrían decir que son universales, porque todo el mundo entiende que es un parque, todo el mundo sabe lo que es un coche. Y entonces cualquiera puede entender ese dibujo. Y el poder señalar, porque hay de los que pueden señalar, porque tienen la movilidad, pero hay para difícil celebrar que no señalan porque no tienen toda la parte de movilidad. Pero con una mirada, con los ojos y con lo que es el tema informático, pueden llegar a decir que el pictograma es el que quiere señalarlo y poderse comunicar con ello. El otro día, te vuelvo a contar porque me vienen cosas a la cabeza que me llaman la atención. El otro día, paseando por la ciudad, llegué a un paseo de peatones y me encontré en una de las bandas pegada a la acera unos recuadros azules. ¿Estamos hablando de eso? Sí. Vale, pues si estamos hablando de eso, yo no sabría. Si te tengo que señalar algo en ese momento, en ese paso de peatones en concreto, no sabría lo señalarte, porque estaba todo como resquebrajado, como que no sabía bien bien qué significaba cada cuadradito. El tema es que lo que encontramos en los pasos de peatones dice la secuencia de lo que hay que hacer. Entonces, la persona con autismo, por ejemplo, que no se siente seguro al caminar, el hecho de encontrar los pictogramas en el suelo ¿qué le dice? Le dice para, mira, cuando se para el coche, cruza. Que son los cuatro pictogramas que hay. Si están resquebrajados, agrietados. Será por el tiempo que llevan. Porque eso es uno de los proyectos que ha hecho el Ayuntamiento de Tarraza, que casualmente le han dado uno de los premios. Sí, el CERMI. El CERMI. Porque aparte de estos pictogramas, también las personas se lo encuentran en el autobús, en los autobuses públicos, que a las personas con discapacidad le va diciendo qué tiene que hacer en cada momento para que ellos se sientan seguros en el mundo en el que viven. Nosotros con el proyecto Cambia la Teva Mirada, lo que hemos hecho ha sido querer adaptar aquellos entornos que utilizamos donde hacemos ocio. Restaurantes, bares, los mismos comercios, porque para allá poder acomprar. Y hay aquí en La Maurina, ya hay un bar que tiene la carta adaptada en pictograma, que la valoración que hace el bar es que ahora quieren el de pictograma, no quieren el suyo, porque personas mayores que ya pierden la vista, entonces ya no pueden leer. Niños que no saben leer, pero sí pueden reconocer el dibujo y poder pedir que quieren. Que ya no solamente hablamos de discapacidad, sino que la accesibilidad cognitiva ya es para todo el mundo. Es inclusión. Sí. Personas no vingudas, que no entienden el idioma, pero sí que pueden entender el dibujo. Y eso le da esa facilidad y esa autonomía de poder elegir. Personas sordas que si van a una farmacia, porque hay tres farmacias que ya tienen un tablero de comunicación, van a la farmacia y si no se puede comunicar con el farmacéutico de lo que necesita, tienen el tablero para poder comunicarlo. Que al final la accesibilidad cognitiva tiene que ser universal. Tenemos que ser capaces de podernos comunicar en cualquier sitio. Está pensado para las personas con discapacidad, pero al final es transversal y llegamos a más personas. Y entonces, tanto en La Maurina como en Canaurel, lo que es DAUS, porque luego también se asuma, ya lo hacían antes desde la parte de fuera, García Leura, el Bedruna, nosotros empezamos a hacerlo, pero también empezamos a hacerlo ya también dentro, no quedando solamente en la puerta. Entonces hay alguna peluquería, que aparte de tener lo que es el pictograma que le señala que es una peluquería, dentro tiene como una carta de todos aquellos servicios que ofrecen para que los puedan señalar. Maravilloso. Y ahora, el día 28 de octubre, que se hace la fila de la paella aquí en La Maurina, se va a poner el pictograma en cada stamp que hay, que para las personas con discapacidad le dicen de qué es ese stamp. Y una de las cervecerías que viene, que es el de cerveza artesana, nos ha pedido poderle hacer un tablero para que sepan los precios, aparte de cómo pedir aquella cerveza que quiere, para que de esta manera poder ir trabajando. Maravilloso. La autonomía, la autoestima, la confianza, el que sean autónomos para poder salir, porque saben que van a poder pedir sin la ayuda de otra persona. Maravilloso. Muy bien. Pues nada, muchísimas gracias, Nati, por todo esto que nos estás explicando y por tu gran trabajo. Bueno, Nati, lo vamos a tener que dejar aquí, a muy pesar mío. Y nada, hemos hablado de ocio, hemos hablado de la asociación DAUS, que trabaja para el ocio de las personas con discapacidad en la ciudad, trabaja por y para la ciudad. Y nada, yo te tengo que dar las gracias por este trabajo que realizas, por haber querido grabar con Terrassa Podcast y que sigas adelante y ayudarte en lo que podamos, sobre todo difundiendo las necesidades de la asociación. Gracias a ti por contar con nosotros y darnos este ratito de... bueno, darnos voz a la asociación y conocer la asociación. La verdad que después de la pandemia necesitábamos mucho... Se ha pasado mal después de la pandemia. Sí, y más cuando empezamos en noviembre de 2019 y en marzo estábamos... Parados. Parados y no habíamos ni despegado como asociación. Y después acostados. Y entonces el que nos dé la oportunidad de explicar quién somos y qué hacemos, pues la verdad que nos ayuda mucho. Se agradece también. Muchísimas gracias, Nati. Hasta pronto. Hasta pronto. Hasta aquí el podcast de este mes. Espero que os haya gustado. Para mí ha sido muy interesante. Ya tenemos grabado un par de programas más, así que no esperaremos un mes hasta el siguiente. No olvidéis suscribiros para que os llegue el aviso en cuanto salga el próximo capítulo. Muchas gracias por escuchar hasta aquí. Os recuerdo que ahora estamos en Spotify, Amazon Prime, Google Podcasts, Apple Podcasts y YouTube. Así que donde os vaya mejor escucharlo, ahí os espero. Y si os ha gustado, compartidlo en vuestras redes sociales con amigos y familia. Soy Raúl Jiménez. Esto es Tarrasa Podcast. Si te has quedado hasta el final, espero que sigáis aquí conmigo en próximos capítulos. Recuerda que si queréis, si os apetece grabar un podcast o porque queréis dar difusión a lo que haces, puedes contactar a través de redes sociales, Instagram y Facebook. Buscas Tarrasa Podcast y seguro te sales rápido. O bien al correo electrónico podcasttarrasa.gmail.com Recuerda, podcast acabado en T y Tarrasa seguido también con su T. Así que son dos T seguidas. A disfrutar de la ciudad y os espero en el próximo capítulo. Adiós.